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在碱性条件下，鼓励该催化剂的起始电位和半波电位分别为1.15V和1.05V（vs.RHE），在0.95V时质量活性为14.9Amg-1Pt，在50,000次循环后活性衰减可忽略不计。支持中和这项工作为开发用于能量存储和转换装置的超低Pt负载的高效电催化剂开辟了一条道路。
e，民营当加入10vol%甲醇时，在1600r.p.m.时，在0.90Vvs.RHE下获得的计时电流响应。b，企业权交通过RRDE测试确定的Pt1–Fe/Fe2O3(012)的电子转移数(n)和H2O2选择性。参参密度差等值面的截止值为0.04eÅ-3）。
e，推进碳达碳排O2活化的Pt-Fe电子耦合效应示意图。【引言】Pt是燃料电池中催化氧还原反应（ORR）最活跃的元素，峰碳放权但其高昂的成本可能限制其广泛应用，峰碳放权因此Pt的原子经济性需要提高，既需要减少Pt的使用量，又需要提高Pt的活性。
用能易一种调整单位点Pt的dz2轨道填充的方法是向Pt的dz2轨道注入电荷。
河北该成果以题为Pt/Fe2O3 withPt-FepairsitesasacatalystforoxygenreductionwithultralowPtloading发表在了NatureEnergy上。如果是烯醇机理，鼓励产物的碳链分布会符合CH2+H2和烯醇缩合两个模型的叠加。
（二）判定表面、支持中和界面还是顶点是活性位点在很多催化反应中，支持中和研究人员经常认为界面是活性位点，但证明方法大多是理论计算，很难给出直接的、实验上的证据，这需要单颗粒的空间分辨率如单分子荧光显微技术[5]。表面是二维的面、民营界面是一维的线、顶点是零维的点。
后两种机理的区别在于在通不同比例的12CH2N2和13CO情况下，企业权交两种模型预测出的13C含量不同。参参产物中生成了降蒈烷（norcarane）和烷基环己烯。